1、利用不同的培養(yǎng)基和不同的富集方法分離獲得硫氧化細(xì)菌、鐵還原細(xì)菌、硫酸鹽還原菌、真菌、放線菌901株，鑒定發(fā)表16株細(xì)菌新種。對(duì)100多株初選菌株進(jìn)行了液體發(fā)酵，篩選到15株高效抑制黃曲霉毒素產(chǎn)生的菌株。開(kāi)展產(chǎn)油真菌篩選，獲得60株產(chǎn)油真菌。

2、調(diào)查和分析了西南印度洋及西北印度洋39個(gè)樣品的微生物群落結(jié)構(gòu)多樣性及其與環(huán)境因子相關(guān)性。初步解析鐵還原菌Kocuria sp. FXJ8.057三價(jià)鐵還原機(jī)理；完善了微生物單細(xì)胞基因組微體積擴(kuò)增和分析平臺(tái)。

3、在大洋32航次開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)微生物分樣和培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),獲得9個(gè)未培養(yǎng)微生物的基因組片段。分離結(jié)核結(jié)殼區(qū)微生物800余株，發(fā)現(xiàn)并發(fā)表15個(gè)微生物新種。測(cè)序獲得3個(gè)基因組完成圖。

4、從西南印度洋熱液口多金屬硫化物中分離嗜熱噬菌體，提取并擴(kuò)增噬菌體基因組，進(jìn)行宏基因組測(cè)序。

5、建立了基于發(fā)酵條件優(yōu)化與色譜和波譜為導(dǎo)向的深海微生物菌株的培養(yǎng)方法；建立了發(fā)酵物的快速前處理與代謝產(chǎn)物的快速萃取技術(shù)。完成了100株海洋微生物代謝產(chǎn)物指紋圖譜的分析、300株微生物餾分制備、500株微生物培養(yǎng)物的HPLC-DVD分子指紋圖。對(duì)20株微生物進(jìn)行系統(tǒng)的化學(xué)成分研究,分離并鑒定了114種特殊結(jié)構(gòu)的深海天然產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),其中70種為新穎結(jié)構(gòu)化合物.

6、完成了對(duì)800多株海洋微生物代謝產(chǎn)物的分析整理工作，并逐步建立線上多方共享的深海細(xì)菌化學(xué)指紋圖譜數(shù)據(jù)庫(kù)平臺(tái)。發(fā)現(xiàn)7株活性菌株，從中分離到具有生物活性的新化合物24個(gè)。

7、克隆了21個(gè)編碼潛在藥物靶點(diǎn)的基因至哺乳類細(xì)胞表達(dá)及果蠅與斑馬魚(yú)轉(zhuǎn)基因載體。

8、從來(lái)源于不同海域（印度洋、大西洋、南海）不同生境環(huán)境（海水、沉積物）樣品中分離出300余株深海微生物菌株。

9、構(gòu)建了2個(gè)深海沉積物宏基因組文庫(kù)。

10、從大西洋等不同海域樣品中分離得到7個(gè)海洋細(xì)菌新種（屬），完成了系統(tǒng)鑒定工作；基于基因組信息提出了劃分微生物屬的界限標(biāo)準(zhǔn)。

11、從大洋樣品中分離、純化、產(chǎn)電微生物，研究其形態(tài)特征、生理生化特征并進(jìn)行鑒定；采用不同的電子供體，考察特異性菌株或菌群脫氯、脫硝、脫鈾行為；考察底物濃度及對(duì)產(chǎn)電微生物的代謝行為的影響，考察微生物燃料電池運(yùn)行穩(wěn)定性。